6月9日，海信超聲產品HD60系列成功取得國際最權威的美國FDA認證，這是繼CE認證后海信超聲的又一里程碑，不僅標志著其可以進入北美市場，也將為進入更多國家奠定了基礎。去年以來，海信超聲已亮相多場國外專業展會并獲得已經成功進入南非、印尼以及阿聯酋等中東非市場。據悉，未來海信超聲產品還將繼續加速出海，拓展包括歐洲、北非等更為廣闊的市場，讓國產中高端醫療器械幫助到全球范圍內更多的醫生和患者。

　　FDA(美國食品藥品監督管理局)被公認為是世界上最大的食品和藥物管理機構之一，通過FDA認證的產品、食品及醫療器械被全球公認為是對人體有效且能夠確保安全的產品，是產品品質與效果的全球最高標準證明。在美國等近百個國家，只有通過了FDA認可的材料、器械和技術才能進行商業化臨床應用。

　　從2021年開始，海信超聲產品開始積極布局海外市場，取得海外認證是出海最基本的要求。“FDA醫療器械的認證是行業內最嚴苛的，沒有之一。”海信超聲認證工程師介紹，FDA對于產品規格的要求、對人體的損害以及產品的測試數據等要求非常嚴格，必須所有的性能指標都達到要求才能通過認證。

　　“我們2021年上半年開始推進超聲認證，在認證團隊、研發團隊的緊密配合下，提交了超過100份文件，在今年6月9日終于拿下被稱為“最嚴苛的認證”的FDA確認信，比預計提前了兩個月時間。”海信超聲認證工程師說。

　　據了解，憑借圖像清晰、操作便捷、智能化程度高等優勢，海信超聲2021年已經取得了CE認證并成功進入南非、印尼以及迪拜為代表的中東非市場。2022年以來，海信超聲又亮相括迪拜Arab Health、泰國RCRT、芬蘭健康展、中東北非醫院項目峰會等多個專業性展會并受到廣泛的關注和好評。

　　未來，海信還將會拓展包括歐洲、北非等更多區域的國際市場。而本次拿下美國FDA認證，也將加速海信超聲出海進程，讓國產中高端醫療器械幫助到全球范圍內更多的醫生和患者。