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    3位牛津本科生學霸,4個月復現AlphaFold 3直接開源!

    2024年09月09日 14:48:55 來源:新智元公眾號

      5月發布的AlphaFold3有論文、沒代碼,讓許多機構和團隊紛紛開啟了「復現AF3」的工作。率先做出成果的,是一家成立不到一年的初創Ligo,3位創始人全都是牛津大學的本科生。

      谷歌DeepMind5月發布的AlphaFold3同時席卷了生物界和計算機科學界,被認為是「有諾獎潛力的成果」。

      成就如此卓著、意義如此重大,AF3的成果公開自然讓眾多科學家翹首以盼。

      然而,DeepMind團隊卻潑下了一盆巨大的冷水。他們只放出了論文,并沒有公布任何相關的代碼或模型權重。

      AlphaFold是一項千載難逢的突破,對生物科學產生了巨大影響。我認為它的作者最終會獲得諾貝爾獎,因為他們解決了一個70多年來一直無法破解的巨大問題。我基本上每天都在工作中使用它,指導藥物發現和實驗上有用的HBV聚合酶的工程設計。

      最新版本的AlphaFold3比以前更強大。它已經在我的實驗室中揭示了HBV RNA最初如何與聚合酶結合的結構。不幸的是,他們更改了此版本的使用許可,限制了其用于藥物發現。

      如今剛剛過去不到4個月,初創公司Ligo宣布——他們已經完成了AlphaFold3開源復現的工作。

      這個成果相當激動人心,也得到了Figure創始人Brett Adcock的轉發。

      Ligo團隊表示,他們正在使用AlphaFold3的想法來進行酶設計,于是順便開啟了支線任務——復現AF3。

      作為生物分子的結構預測模型,AF3主要可以用于三類任務:

      預測蛋白質結構

      預測藥物-蛋白質相互作用結構

      預測核酸-蛋白質復合物結構

      這是結構建模技術的根本進步,整個生物科技行業理應從中受益。其應用范圍廣泛,包括:

      CRISPR基因編輯技術:科學家可以準確看到DNA如何與「剪刀」Cas蛋白相互作用

      癌癥研究:預測潛在藥物如何與癌癥靶標結合,AF3論文的亮點之一就是預測KRAS抑制劑與其靶標的復合物

      抗體/納米抗體的靶向預測:AlphaFold3在這一類分子上的準確性比現有的最佳工具提高了兩倍

      而此次Ligo發布的模型是在單鏈蛋白質上訓練的,可以完成上述三項功能中的第一項,即預測蛋白質結構,其他兩個功能將在不久后完成訓練并發布。

      GitHub倉庫中目前僅公開了代碼,但團隊表示,一旦訓練和基準測試完成就會發布權重,而且會使用Apache2.0許可證,實現「真正的開源」!

      如何「復刻」AlphaFold3?

      由于DeepMind在論文中發布了模型的完整架構,以及每個組件的偽代碼,因此任何團隊都有權復現。

      但復現這件事,說起來容易,做起來難。

      Ligo選擇將其完全翻譯為PyTorch代碼,其中涉及到不少逆向分析和重構工作,遠多出他們的想象。

      復現過程中,他們也發現了原始論文中存在的多個問題,會干擾訓練,恰好是深度學習領域的關注點,因此一并放出,供社區參考。

      1. MSE損失縮放公式有誤

      如下圖所示,公式中使用的是加號而非乘號;如果使用加法,就無法在高噪聲水平下正確降低權重,且MSE在初始化時不是單位化的。

      這與Karras等人2022年發表的論文不同,可能只是一個筆誤。

      2. 論文中省略了原DiT包含的殘差層

      代碼中將其添加了回來,并對兩種情況進行了對比實驗,發現引入殘差層可以改善梯度流和收斂性。

      3. 當前形式的MSA模塊中存在無效層,

      如果使用論文所述的MSA模塊的通信步驟,最后的配對加權平均和轉換層無法對配對表示(pair representation)做出貢獻,因此沒有梯度。

      代碼使用了AlphaFold2中ExtraMsaStack的順序;另一種解決方案是使用權重共享,但論文中是否有此操作尚不明確

      除了復刻模型,Ligo團隊也在探索更加快速高效的實現方式。

      比如,重用了OpenFold的三角注意力(triangular attention),還將初代AF提出的MSARowAttentionWithPairBias重用于DiT,這是AF3論文中沒有提及的操作。

      下面這個動畫由Ligo復現的模型生成(未使用模板),模型僅使用了8個A100GPU訓練10小時。

      分析顯示,盡管進行了優化,但模型超過60%的操作仍然受限于內存。因此除了擴展到更多功能,團隊還在借鑒ScaleFold的理念,致力于實現一個更具擴展性、更高效的方案。

      「閉源」惹眾怒,3位本科生率先復現

      作為一種生物分子結構預測模型,AlphaFold3大大加速了蛋白質結構的繪制,解決了一個70多年來一直無法破解的巨大問題,因而對科學進步具有極其重要的意義。

      研究人員可能需要用讀完一整個博士的時間(4~6年)才能建模出一個結構,但AlphaFold3只需幾分鐘,即可獲得與實驗精度相當的預測結果。

      但除了博客和論文外,DeepMind只開放了一個服務器,允許科學家們進行非商業用途的使用,每天調用上限為20次。

      之所以如此一反常態,「捂緊」AF3的成果,很可能是有商業盈利用途的考量。

      他們和新成立的子公司Isomorphic Labs正在進軍藥物研發領域,以滿足大型制藥公司的需求。

      今年年初,Isomorphic Labs已經與諾華和禮來簽訂了價值30億美元的合同,而最新的AF3的開發也有Isomorphic Labs的貢獻,可被用于加速藥物發現。

      雖然為了商業盈利也無可厚非,但這種做法引起了科學家們的強烈不滿。

      AF3發布之后的短短兩天,就有600多名科學家聯名向Nature遞交了一封公開信,指責谷歌DeepMind的這種做法不符合科學進步的原則。

      同時也是在批評Nature——為什么在沒有公開代碼時接收了論文。

      在反對的聲浪下,DeepMind沒有頂住壓力,隨后改口表示,會在6個月內公布模型及權重。

      Nature也不得不站出來回應,原原本本地向研究者們交代接收論文的考量和依據。

      然而,很多反對者依舊不買賬,畢竟在爭分奪秒的研究領域,6個月實在太久;而且DeepMind出于合作方Isomophic Lab的盈利目的,很可能只會放出「閹割版」。

      因此,除了Ligo,很多實驗室和機構都開始了破解、復現AlphaFold3的工作。

      Ligo所借鑒的OpenFold團隊就是其中之一,由哥倫比亞大學助理教授Mohammed AlQuraishi領頭。

      他們此前就對AlphaFold2進行過復現和重新訓練,成果在今年5月剛剛被Nature接收,代碼也如數公布。

      就在發推宣傳這項成果時,Alquraishi表示,AlphaFold3項目在進行時了。

      此外,GitHub上的開源大佬、舊金山的獨立軟件工程師Phil Wang也組織起了一個眾包開源項目,同樣是用PyTorch復現AlphaFold3,正進行得如火如荼。

      本科生 VSDeepMind

      有如此多的競爭者,能在不到4個月的時間率先復現AF3,Ligo這家初創究竟是什么來頭?

      這家YC系初創成立于去年12月,總部位于倫敦,3位創始人都來自牛津,且有豐富的研究經歷。

      CEO Edward Harris曾在普林斯頓大學入讀計算機科學系,之后在2021年轉入牛津醫學院,目前正輟學全職創業。

      進入牛津前,Harris曾在墨西哥創辦外賣平臺Abas2Go,目前年營業額超過120萬美元。

      CSO Emily Egerton-Warburton目前在牛津分子和細胞生物化學系學習,曾獲得英國皇家化學學會頒布的化學奧賽金獎。

      CTO Arda Goreci是牛津大學生物醫學系的學生,2023年憑借計算生物學方面研究成果入選Google Cloude Research Innovator計劃,他也是AF3開源項目的主要參與者和領導者。

      文章內容僅供閱讀,不構成投資建議,請謹慎對待。投資者據此操作,風險自擔。

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